先衍生物高血壓1類新藥獲批臨床并完成首例受試者入組
來源：證券時報網(wǎng)2024-11-18 12:11

證券時報e公司訊，成都先導(dǎo)消息，近日，成都先導(dǎo)孵化和參股的生物技術(shù)公司成都先衍生物技術(shù)有限公司（簡稱“先衍生物”）自主研發(fā)的LDR2402注射液獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準開展臨床試驗，并已在四川省人民醫(yī)院完成首例受試者入組，開啟了新一代治療原發(fā)性高血壓藥物的中國I期臨床研究。

責任編輯： 劉巧玲
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