派格生物通過港交所聆訊，中金公司為獨(dú)家保薦人。

派格生物是一家專注于自主研究及開發(fā)慢性病創(chuàng)新療法（主要為肽和小分子藥物）的生物技術(shù)公司，重點(diǎn)關(guān)注代謝紊亂領(lǐng)域。公司已自主開發(fā)一款核心產(chǎn)品及其他五款候選產(chǎn)品，以把握2型糖尿?。ā癟2DM”）、肥胖癥、非酒精性脂肪性肝炎（“NASH”）、阿片類藥物引起的便秘（“OIC”，使用阿片類藥物引起的胃腸道疾?。┘跋忍煨愿咭葝u素血癥（一種罕見的內(nèi)分泌疾病，患者持續(xù)出現(xiàn)低血糖癥）等常見慢病及代謝疾病的市場機(jī)會。

派格生物的核心產(chǎn)品PB-119為自主開發(fā)、接近商業(yè)化階段的長效胰高血糖素樣肽1（“GLP-1”，一種降低血糖水平的肽類激素）受體激動(dòng)劑（GLP-1受體激動(dòng)劑是一種啟動(dòng)GLP-1受體的藥劑，可模擬GLP-1的受體啟動(dòng)功能，主要包括促進(jìn)胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胃腸蠕動(dòng)和食欲、葡萄糖攝取和脂肪降解等功能）。

PB-119主要用于T2DM及肥胖癥一線治療。其已于多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中顯示出在血糖控制、心血管健康等方面的多種益處，以及對體重管理的良好效果。根據(jù)灼識咨詢的資料，長效GLP-1受體激動(dòng)劑是指需要每周一次給藥方案的產(chǎn)品，如PB-119，而短效GLP-1受體激動(dòng)劑則需要每天一次或多次給藥方案。PB-119在中國用于治療T2DM的新藥上市申請（“NDA”）于2023年9月獲國家藥監(jiān)局受理，這是其即將進(jìn)行商業(yè)化的重要里程碑。

派格生物提到，PB-119預(yù)計(jì)將于2025年在中國實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。派格生物預(yù)計(jì)，PB-119一旦被納入國家醫(yī)保藥品目錄，其定價(jià)將更接近公司的定價(jià)估算的下限，相信這將使廣大患者，尤其是醫(yī)療或財(cái)務(wù)資源有限的患者能夠用得上、用得起PB-119。

校對：劉星瑩