3月25日晚間，復星醫(yī)藥(600196)披露2024年年報。2024年，復星醫(yī)藥進一步聚焦創(chuàng)新藥和高值器械業(yè)務發(fā)展，實現營業(yè)收入410.67億元，歸母凈利潤27.70億元，同比增加16.08%；實現經營現金流44.77億元，同比增長31.13%。

另外，年報顯示，復星醫(yī)藥在質量提升、成本控制、效率提升、創(chuàng)新研發(fā)等環(huán)節(jié)持續(xù)推進精益管理，推動運營效率和盈利空間的提升。報告期內，毛利率減銷售費用率同比提升2.45個百分點，剔除新并購企業(yè)的影響，管理費用下降3.55億元。

據披露，報告期內，復星醫(yī)藥在保持研發(fā)強度基本穩(wěn)定的情況下，持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新研發(fā)體系，聚焦優(yōu)勢管線，通過整合研發(fā)體系提升效率。2024年，復星醫(yī)藥研發(fā)投入共計55.54億元，其中，研發(fā)費用36.44億元；制藥業(yè)務研發(fā)投入49.10億元，占制藥業(yè)務收入的16.98%。按適應癥計，主要在研創(chuàng)新藥、生物類似藥項目超過80項。報告期內，復星醫(yī)藥制藥板塊專利申請達220項，其中包括美國專利申請3項、PCT申請18項；獲得發(fā)明專利授權66項。

圍繞未被滿足的臨床需求，復星醫(yī)藥持續(xù)推進創(chuàng)新轉型和創(chuàng)新產品的開發(fā)落地，進一步拓展美國、歐盟等法規(guī)市場。報告期內，復星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進的7個創(chuàng)新藥/生物類似藥共16項適應癥獲批上市，8個創(chuàng)新藥/生物類似藥進入上市前審批/關鍵臨床階段，共有18項創(chuàng)新藥/生物類似藥項目（按適應癥計算）獲批開展臨床試驗。

復星醫(yī)藥在創(chuàng)新研發(fā)、許可合作、生產運營及商業(yè)化等多維度持續(xù)踐行國際化戰(zhàn)略，2024年，復星醫(yī)藥海外收入112.97億元，占營收比重27.51%。

報告期內，復星醫(yī)藥持續(xù)推進生產體系的國際質量標準認證，進一步夯實制劑出?；A。截至2024年末，復星醫(yī)藥制藥板塊國內控股子公司所有商業(yè)化生產線均已通過國內GMP認證，并已有10條生產線通過美國、歐盟等主流法規(guī)市場GMP認證。

數據顯示，目前，復星醫(yī)藥制藥與醫(yī)療器械業(yè)務已主要覆蓋美國、歐洲、非洲、印度和東南亞等海外市場，海外商業(yè)化團隊超1000人。

作為一家植根中國的全球化醫(yī)藥集團，復星醫(yī)藥積極將國際領先技術和產品引入中國市場。報告期內，復星醫(yī)藥與Insightec在中國成立的合資公司復星醫(yī)視特已實現“磁波刀”腦部治療系統(tǒng)的銷售；聯(lián)營公司直觀復星總部產業(yè)基地在上海張江國際醫(yī)學園區(qū)落成啟用，該基地集研發(fā)、生產和培訓于一體，將進一步加速達芬奇手術系統(tǒng)的國產化進程。