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2024-11-14 17:05
投資者_(dá)1576331787000：您好，請(qǐng)問公司再研的能給公司未來帶來可觀收入的產(chǎn)品有哪些？
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！2024年公司自主研發(fā)、合作開發(fā)及許可引進(jìn)的多款創(chuàng)新藥/生物類似藥進(jìn)入上市前審批/關(guān)鍵臨床階段，包括：（1）自主研發(fā)復(fù)邁替尼片2項(xiàng)適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)已獲國家藥監(jiān)局受理，且被納入優(yōu)先審評(píng)程序；（2）自主研發(fā)的地舒單抗生物類似藥HLX14的5項(xiàng)適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)已獲歐洲藥品管理局受理；（3）自主研發(fā)的漢斯?fàn)睿ㄋ刽斃麊慰棺⑸湟海┞?lián)合貝伐珠單抗聯(lián)合化療用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）于中國境內(nèi)啟動(dòng)III期臨床研究；（4）斯魯利單抗注射液已獲歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)積極審評(píng)意見等。有關(guān)公司主要產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展，可留意公司發(fā)布的臨時(shí)公告和定期報(bào)告。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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2024-11-06 17:34
投資者_(dá)1581990220000：請(qǐng)問貴司的減肥藥上市了嗎？
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！截至目前，公司多款產(chǎn)品用于糖尿病適應(yīng)癥已獲批上市或處于關(guān)鍵臨床試驗(yàn)階段，包括：（1）精蛋白鋅賴脯胰島素混合注射液（50R）2024年上半年于中國境內(nèi)獲批上市，（2）在研品種精蛋白鋅賴脯胰島素混合注射液（25R）于中國境內(nèi)已提交上市申請(qǐng)；（3）利拉魯肽、司美格魯肽注射液、德谷胰島素注射液于中國境內(nèi)處于III期臨床試驗(yàn)階段。此外，公司亦在早期布局用于糖尿病適應(yīng)癥和減肥適應(yīng)癥的GLP-1口服制劑和多靶點(diǎn)創(chuàng)新藥，目前尚處在臨床前研究階段。有關(guān)公司在研品種的研發(fā)及注冊(cè)進(jìn)展，請(qǐng)留意公司發(fā)布的臨時(shí)公告和定期報(bào)告。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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2024-11-06 17:33
投資者_(dá)1730357723701：關(guān)于上一條氨甲環(huán)酸的回復(fù)中，沒有回答發(fā)生了多少臨床費(fèi)用，以及什么時(shí)候申報(bào)等關(guān)鍵信息。根據(jù)上市公司信息披露管理辦法第五條保持信息披露的持續(xù)性和一致性，不得進(jìn)行隱瞞和選擇性披露，在氨甲環(huán)酸臨床批件時(shí)公開了申請(qǐng)費(fèi)用，現(xiàn)請(qǐng)繼續(xù)公開花了多少臨床費(fèi)以及什么時(shí)間申報(bào)。
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！問題中所述新適應(yīng)癥由洞庭藥業(yè)與合作方合作開發(fā)，根據(jù)雙方約定，該適應(yīng)癥的臨床開發(fā)主要由合作方負(fù)責(zé)并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。新藥研發(fā)是項(xiàng)長期工作，新藥注冊(cè)申報(bào)需綜合考慮上市周期、未來的用藥需求和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)等多方面因素，具有不確定性。有關(guān)公司主要在研品種的臨床上市進(jìn)展，可留意公司發(fā)布的臨時(shí)公告和定期報(bào)告。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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2024-11-01 17:35
投資者_(dá)1576331787000：您好，請(qǐng)問同樣的公司，H股市值比A股便宜一半，為什么不加大對(duì)H股的回購，相對(duì)于A股，H股回購的金額太少了，哪個(gè)更便宜哪個(gè)回購更多，這樣才能比較符合商業(yè)價(jià)值規(guī)律吧！
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！感謝您對(duì)公司的關(guān)注和建議。
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2024-11-01 17:35
投資者_(dá)1730357723701：氨甲環(huán)酸注射液國家第八次集采產(chǎn)品，復(fù)星醫(yī)藥洞庭藥業(yè)氨甲環(huán)酸注射液是否未中選?復(fù)星醫(yī)藥2018年6月1日公告,洞庭藥業(yè)氨甲環(huán)酸注射液獲得臨床批件，用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)及全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)出血適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn).國家藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示，三期臨床試驗(yàn)在2022年已處于完成狀態(tài).目前獲得臨床批件4年多，臨床試驗(yàn)完成2年時(shí)間，目前進(jìn)展如何?是否已經(jīng)失敗?若失敗，三期臨床費(fèi)用是否計(jì)提巨額損失?若未失敗，預(yù)估何時(shí)遞交上市申請(qǐng)?
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！洞庭藥業(yè)的該款產(chǎn)品未中選國家第八次集采。有關(guān)集采中選產(chǎn)品情況，可參見公司定期報(bào)告的匯總披露。截至目前，題述臨床批件對(duì)應(yīng)的III期臨床試驗(yàn)已完成、尚未提交上市申請(qǐng)。新藥研發(fā)是項(xiàng)長期工作，新藥注冊(cè)申報(bào)需綜合考慮上市周期、未來的用藥需求和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)等多方面因素，具有不確定性。有關(guān)公司主要在研品種的臨床上市進(jìn)展，可留意公司發(fā)布的臨時(shí)公告和定期報(bào)告。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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2024-11-01 17:34
投資者_(dá)1724984254096：請(qǐng)問復(fù)星引進(jìn)的阿伐曲泊帕2023年的銷售，成本，利潤是多少？廣西南藥2024年獲批的阿伐曲泊帕2024年能形成多少產(chǎn)能和銷售，同一集團(tuán)兩個(gè)產(chǎn)品如何競(jìng)爭(zhēng)？
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！公司許可引進(jìn)的馬來酸阿伐曲泊帕2023年銷售收入為9.22億元；由于各項(xiàng)費(fèi)用難以按單產(chǎn)品進(jìn)行核算，單產(chǎn)品的凈利潤情況無法精確統(tǒng)計(jì)。有關(guān)公司主要治療領(lǐng)域核心產(chǎn)品的收入、成本及毛利率情況，可參考公司發(fā)布的定期報(bào)告。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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2024-10-23 17:03
投資者_(dá)1729237590106：貴司近期是否有收購上海愛的發(fā)制藥有限公司計(jì)劃？
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！有關(guān)公司對(duì)外投資情況，請(qǐng)以公司于法定渠道發(fā)布的公告信息為準(zhǔn)。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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2024-10-10 17:31
投資者_(dá)1472997409000：肉毒素獲批近一個(gè)月了，什么時(shí)候開始銷售？
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！許可產(chǎn)品注射用A型肉毒毒素（中國境內(nèi)商標(biāo)：達(dá)希斐）由許可方負(fù)責(zé)供貨，于中國境內(nèi)上市銷售前尚需按進(jìn)口藥品注冊(cè)的相關(guān)要求完成入關(guān)申報(bào)等流程。公司正在積極推動(dòng)該產(chǎn)品盡快在中國境內(nèi)上市銷售。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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2024-10-10 17:31
投資者_(dá)1576331787000：您好，公司H股價(jià)值被嚴(yán)重低估，公司應(yīng)該縮減費(fèi)用，降低負(fù)債率，加強(qiáng)分紅和股份回購注銷，這樣公司會(huì)是一家非常值得長期投資的優(yōu)秀好公司！
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！感謝您對(duì)公司的關(guān)注和建議。
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2024-10-10 17:30
投資者_(dá)1493924268000：公司歐洲的債務(wù)是多少？
復(fù)星醫(yī)藥：投資者您好！截至2024年6月30日，公司歐元借款余額約為2.88億歐元，詳情可參見財(cái)務(wù)報(bào)表附注之“65、外幣貨幣性項(xiàng)目”。感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
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