康為世紀：尊敬的投資者，您好！公司積極關(guān)注有可能推動公司業(yè)務(wù)發(fā)展的新技術(shù)、新模式。經(jīng)過公司內(nèi)部各部門的仔細分析和審慎評估后，在產(chǎn)品研發(fā)、市場營銷、客戶服務(wù)、日常辦公等方面做出了一些初步嘗試應(yīng)用。預計隨著時間的積累，DeepSeek對于公司業(yè)務(wù)的幫助效果可能會逐步顯現(xiàn)。具體影響程度尚存在不確定性。感謝您的關(guān)注。

康為世紀：尊敬的投資者，您好！公司經(jīng)營會受到政策、行業(yè)需求等多因素變化的影響，業(yè)績也會有波動，但是公司對未來發(fā)展有信心。近期公司推出了《2024年限制性股票激勵計劃》，對2024-2026年度的經(jīng)營目標做了規(guī)劃，全體員工正在上下一心積極抓好主營業(yè)務(wù)發(fā)展。另外，也在積極回購股份，以穩(wěn)定股價。截至2024年8月15日收盤，公司通過上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價交易方式已累計回購公司股份238.81萬股，占公司總股本11,249.37萬股的比例為2.1229%，支付的資金總額為人民幣4,364.26萬元（不含印花稅、交易傭金等交易費用）。感謝您的關(guān)注。

康為世紀：尊敬的投資者，您好！2022年，公司在歐盟獲得了用于檢測猴痘病毒的猴痘病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)的CE認證證書（CE認證是歐盟強制性產(chǎn)品認證，是產(chǎn)品進入歐洲市場的通行證）。預計該產(chǎn)品對2024年度營業(yè)收入的貢獻可能極少。感謝您的關(guān)注。

康為世紀：尊敬的投資者，您好！基于公司現(xiàn)有業(yè)務(wù)規(guī)模及實際需求考慮，公司目前沒有建立財務(wù)共享中心。公司目前所采用的是系統(tǒng)是金蝶云星空，具備一定的財務(wù)共享功能。感謝您的關(guān)注！

：尊敬的投資者，您好！生物醫(yī)藥領(lǐng)域除了常規(guī)上大家想到的化學藥品外，還包括生物制品、高端醫(yī)療設(shè)備與器械及相關(guān)服務(wù)等。目前，我們公司不生產(chǎn)化學藥品，公司的主要產(chǎn)品原料酶、核酸保存試劑、核酸提取試劑歸屬于生物制品，為了提高檢測效率而生產(chǎn)的各種檢測設(shè)備、分子診斷試劑盒屬于高端醫(yī)療設(shè)備與器械，提供的檢測服務(wù)屬于相關(guān)服務(wù)的范疇。感謝您的關(guān)注。

：尊敬的投資者，您好！我們也關(guān)注到公司股價近日有一定下跌，除公司自身因素外，可能還受到近期生物制藥行業(yè)下跌的影響。目前，公司運轉(zhuǎn)正常，主營業(yè)務(wù)方面，公司努力擴大非新冠業(yè)務(wù)的市場營銷力度，具體經(jīng)營數(shù)據(jù)請您屆時關(guān)注《2023年半年度報告》。股價波動方面，公司控股股東、董、監(jiān)、高所持股份均為限售股，亦無在二級市場交易本公司股票的人為操作情形。是否增持股份屬于自愿行為，如有增持計劃，公司會提前發(fā)布有關(guān)增持計劃的公告。感謝您的關(guān)注！

：尊敬的投資者，您好！公司2021年度游離DNA保存試劑與病原微生物保存試劑大致呈現(xiàn)1:4的收入結(jié)構(gòu)。2022年的數(shù)據(jù)尚在審計中，請屆時關(guān)注公司《2022年年度報告》。感謝您的關(guān)注！

：尊敬的投資者，您好！公司自主研發(fā)生產(chǎn)的幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》（注冊證編號：國械注準20223401755），該試劑盒用于體外定性檢測人糞便樣本中的幽門螺桿菌核酸，用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷。此次幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒是國家藥監(jiān)局頒發(fā)的基于糞便樣本對幽門螺桿菌的核酸檢測的第1張III類證，有助于提升公司在胃癌早篩相關(guān)領(lǐng)域的競爭力，不僅對公司銷售及業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用，還對我國胃癌早篩、早診早治具有積極的臨床價值和社會意義，具體可查詢公司于2022年12月23日披露的《關(guān)于自愿披露幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒取得醫(yī)療器械注冊證的公告》。上述產(chǎn)品的實際銷售情況受未來市場的推廣力度等多因素影響，公司尚無法預測該產(chǎn)品的獲批對未來業(yè)績的具體影響，敬請注意投資風險，感謝您的關(guān)注！

：尊敬的投資者，您好！公司自主研發(fā)生產(chǎn)的幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》（注冊證編號：國械注準20223401755），該試劑盒用于體外定性檢測人糞便樣本中的幽門螺桿菌核酸，用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷。此次幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒是國家藥監(jiān)局頒發(fā)的基于糞便樣本對幽門螺桿菌的核酸檢測的第1張III類證，有助于提升公司在胃癌早篩相關(guān)領(lǐng)域的競爭力，不僅對公司銷售及業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用，還對我國胃癌早篩、早診早治具有積極的臨床價值和社會意義，具體可查詢公司于2022年12月23日披露的《關(guān)于自愿披露幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒取得醫(yī)療器械注冊證的公告》。上述產(chǎn)品的實際銷售情況受未來市場的推廣力度等多因素影響，公司尚無法預測該產(chǎn)品的獲批對未來業(yè)績的具體影響，敬請注意投資風險，感謝您的關(guān)注！