長春高新 (sz000661) +添加自選
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  • 2025-04-11 21:26
    irm1357423:董秘您好:請問公司有出口美國產(chǎn)品嗎?對公司有何影響?謝謝!
    長春高新:您好,公司目前暫無對美國出口產(chǎn)品相關(guān)業(yè)務(wù),謝謝!
  • 2025-04-11 21:24
    cninfo1305004:貴司對2025年圓柱電池市場有何預(yù)測?目前5萬噸產(chǎn)能與預(yù)鍍鎳的訂單是否匹配?
    長春高新:您好,其他上市公司事項請咨詢該公司,謝謝!
  • 2025-04-11 21:24
    cninfo1305004:譚偉及譚克先生是否完成減持?已減持多少股份?還打算繼續(xù)減持嗎?
    長春高新:您好,其他上市公司事項請咨詢該公司,謝謝!
  • 2025-04-11 21:23
    cninfo1305004:請問,咱們美國業(yè)務(wù)營收多少,占比如何?美國加征關(guān)稅影響多大?有何應(yīng)對舉措?
    長春高新:您好,公司目前暫無對美國出口產(chǎn)品相關(guān)業(yè)務(wù),后續(xù)公司將持續(xù)關(guān)注國內(nèi)國際經(jīng)貿(mào)政策和環(huán)境變化,謝謝!
  • 2025-04-11 21:20
    irm1473783:請問NIH封鎖中國科研數(shù)據(jù)訪問對貴公司可能會帶來多大的影響?具體有哪些影響?如何應(yīng)對?謝謝!
    長春高新:您好,該事項目前對公司創(chuàng)新研發(fā)未造成重大影響,謝謝!
  • 2025-04-11 21:19
    irm1333147:請問最近幾次管理層增持的資金來源是哪來的?是管理層的自有資金還是股權(quán)激勵基金里提取的? 如果是公司提供資金獎勵給管理層增持,那么是否可以公示一下具體的獎勵名單以及具體的個人貢獻(xiàn)?否則,是否涉嫌國有資產(chǎn)流失?
    長春高新:您好,相關(guān)資金部分來源為激勵基金,部分為自有資金,具體制度請參見歷次薪酬激勵政策相關(guān)公告文件;公司以前年度存續(xù)激勵基金管理辦法等是結(jié)合公司實際生產(chǎn)經(jīng)營情況等合理設(shè)定的,并經(jīng)股東大會審批通過,符合法律法規(guī)規(guī)定。謝謝!
  • 2025-04-11 21:15
    irm1340282:請問金賽報產(chǎn)的曲普瑞材微球在評審中心的辦理狀態(tài)很長時間都處于“暫停”狀態(tài),是怎么回事呢?
    長春高新:您好,醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)具有研發(fā)周期長、投入大、風(fēng)險高、成功率低的特點,從立項到新藥獲批上市要經(jīng)過臨床前研究、臨床試驗、新藥注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié),對于重點在研管線相關(guān)情況請關(guān)注定期報告等,謝謝!
  • 2025-04-11 21:15
    irm1769565:請問公司是否有意一直向下管理市值,以實現(xiàn)轉(zhuǎn)身退場的目的?
    長春高新:您好,公司高度重視市值管理工作,努力通過推動公司轉(zhuǎn)型升級、增強(qiáng)公司核心競爭力等措施維護(hù)市值,但股價受多重因素影響,公司將持續(xù)關(guān)注股票價格變化,在合法合規(guī)的前提下積極做好市值管理工作。謝謝!
  • 2025-04-11 21:14
    irm1960177:董秘您好,注意到去年6月Gensci125主動終止中國長效黃體酮針的臨床一期研發(fā),請問是什么原因?美國的研究目前順利嗎?
    長春高新:您好,醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)具有研發(fā)周期長、投入大、風(fēng)險高、成功率低的特點,從立項到新藥獲批上市要經(jīng)過臨床前研究、臨床試驗、新藥注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié),對于重點在研管線相關(guān)情況請關(guān)注定期報告等,謝謝!
  • 2025-03-28 17:13
    irm1960177:董秘您好,注意到公司去年6月主動終止了GenSci125注射液的I期研究,請問是藥物安全性問題嗎?是否會影響已獲批的短效黃體酮水針的銷售?短小黃體酮水針進(jìn)醫(yī)保后,銷量怎么樣?
    長春高新:您好,作為國內(nèi)首個獲批新一代水溶性黃體酮制劑,黃體酮注射液(Ⅱ)其采用了新一代創(chuàng)新水溶性工藝,突破黃體酮油溶性局限,提升生物利用度,改善藥物安全性,并已經(jīng)過了臨床試驗和上市審批等多個程序?qū)徍?,充分驗證了產(chǎn)品的安全性和有效性,其他產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)度不會影響該款已上市產(chǎn)品的銷售,具體產(chǎn)品業(yè)績情況請關(guān)注公司后續(xù)定期報告或投資者交流紀(jì)要等公告文件,謝謝!
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